Dans les livres de records humains, vous pouvez trouver des références aux personnes les plus grandes et les plus petites. Ce n’est un secret pour personne que cela est le plus souvent dû à certaines maladies qui affectent directement la croissance. Figurer sur une telle liste est agréable, mais, le plus souvent, cela a un impact négatif sur la qualité de vie. Mais il y a un homme qui a été à la fois un nain et un géant. Le destin d’Adam Reiner s’est avéré être vraiment unique.
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Adam est né à Graz, en Autriche, en 1899. Les parents du garçon étaient des personnes d’apparence ordinaire : son père mesurait 172 centimètres et sa mère 165 centimètres. Adam avait un frère, également de taille moyenne. Sauf qu’Adam lui-même s’est développé d’une manière très inhabituelle. À l’âge de 18 ans, il était temps de rejoindre l’armée, mais même en temps de guerre, un soldat de 122 centimètres n’était pas recherché. Un an plus tard, Rainer avait grandi et mesurait 143 centimètres, mais même cela était trop court pour le service militaire.
À l’époque, il était considéré comme un véritable nain (un nain ne mesure généralement pas plus de 147 cm). Curieusement, malgré sa taille modeste, les pieds d’Adam étaient disproportionnés – il lui fallait des chaussures de taille 43. À l’âge de 21 ans, Rainer semble avoir arrêté de grandir, sauf que ses pieds se sont encore allongés, jusqu’à atteindre une taille 53.
À l’âge de 26 ans, quelque chose s’est produit dans le corps de l’homme : il a recommencé à grandir, et de façon très vigoureuse. Au cours des six années suivantes, Rainer est passé de 143 à 218 centimètres. Il aurait pu devenir encore plus grand, mais à l’âge de 26 ans, on a diagnostiqué chez Adam une grave courbure de la colonne vertébrale, la cyphose, et la maladie n’a fait que progresser à partir de là.
Le géant se retrouve alité, où il passe la seconde moitié de sa vie. De plus, il a d’abord été aveugle de l’œil droit, son autre œil s’est détérioré, son audition s’est dégradée, puis son oreille gauche a cessé d’entendre. Les médecins ont examiné ce patient si inhabituel et ont détecté une tumeur sur sa glande pituitaire. C’est évidemment ce qui a déterminé une croissance aussi rapide à l’âge adulte, ainsi que des problèmes d’audition et de vision. La tumeur a transmis les nerfs optiques et a provoqué l’acromégalie, qui est causée par la libération d’une quantité excessive d’hormones par l’organisme.
Adam Reiner avait les caractéristiques faciales et corporelles classiques de l’acromégalie. L’homme avait des bras et des jambes anormalement longs, son front et sa mâchoire inférieure étaient visiblement saillants. Les lèvres étaient larges et les dents étaient clairsemées. En 1930, ils ont décidé d’enlever la tumeur. Le neurochirurgien, sous anesthésie locale, a accédé par le nez à une section du cerveau difficile à atteindre. Un adénome bénin y a été trouvé et retiré. La procédure a permis de stopper la croissance effrénée de Rainer, mais il était trop tard.
L’Autrichien a continué à grandir, mais moins vite. Et la colonne vertébrale se courbe de plus en plus. Les 19 dernières années de la vie du géant se déroulèrent ainsi. Il n’était plus capable de se tenir debout, il avait besoin de beaucoup de nourriture, mais il avait du mal à manger. Le géant ne souffrait pas seulement de faiblesse, mais aussi de maux de tête, d’engourdissement des membres, de douleurs dans les articulations et de troubles sexuels. À sa mort, en 1950, Adam Reiner atteignait une taille de 234 centimètres. Après sa mort, le corps de ce recordman hors du commun, qui avait été nain et géant, a été incinéré.
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